Биохимический анализ крови: расшифровка и нормы

Автор: врач-терапевт
Алексеева Мария Юрьевна

Редактор: к. м. н. врач-терапевт
Мочалов Павел Александрович

Биохимический анализ крови («биохимия» или просто БАК) – это высокоинформативный лабораторный тест, который позволяет судить о состоянии и функциональном статусе большинства внутренних органов и систем человеческого организма. Наряду с общим или общеклиническим анализом, это исследование крови проводится на первой стадии диагностики любых соматических заболеваний, а также служит надёжной мерой профилактики осложнений и доступным способом раннего обнаружения угроз здоровью. «Биохимия» вовремя расскажет о повышенном риске развития сердечно-сосудистых патологий, о проблемах с почками и печенью, о сбоях в работе эндокринных желёз и даже о начинающихся онкологических процессах.

Как правило, такое исследование назначается лечащим врачом при наличии симптомов серьёзного недомогания, но любой человек может самостоятельно обратиться в частную медицинскую лабораторию и сдать кровь на «биохимию», если плохо себя чувствует или просто интересуется благополучием своего организма. Когда у вас на руках готовый биохимический анализ крови, расшифровка результатов может вызвать большие трудности, поэтому лучше отнести бланк доктору. Тем более что объективная оценка показателей «биохимии» невозможна без учёта клинической картины, анамнеза и дополнительных диагностических процедур.

Но любопытство пациентов понятно – очень хочется узнать самим, что означают эти цифры, и чем грозят отклонения от нормальных значений. Мы подготовили для вас всю необходимую информацию в краткой и доступной форме: нормы биохимического анализа крови у женщин, мужчин и детей в таблице, описание каждого показателя и его роли в жизнедеятельности человеческого тела, а также объяснение причин, по которым результаты «биохимии» могут быть далеки от идеальных. Однако обращаем ваше внимание на то, что цифры в разных источниках отличаются, нормативы постоянно меняются и лаборатории могут оперировать другими единицами измерения. Поэтому повторим ещё раз: расшифровка итогов БАК – задача квалифицированного специалиста!

Показания к проведению биохимического анализа крови

Доктор обязательно направляет пациента на «биохимию», если тот предъявляет жалобы на следующие симптомы:

• Устойчивые необъяснимые боли любой локализации – головные, спинные, суставные, мышечные, в области внутренних органов;

• Регулярные сбои в работе пищеварения – тошнота, рвота, тяжесть в животе, вздутие, метеоризм, диарея или запор, изжога, отрыжка, неприятные ощущения в правом или левом подреберье;

• Признаки неблагополучия со стороны сердечно-сосудистой системы – высокое или низкое артериальное давление, боли за грудиной, учащённое или редкое сердцебиение, слабость, потливость, серость кожи, холодные пальцы рук и ног;

• Дыхательные нарушения – упорный непроходящий кашель, одышка, бронхоспазм;

• Проблемы с почками – изменение запаха и цвета мочи, её задержка или наоборот, частые позывы к мочеиспусканию, рези и жжение в процессе;

• Тревожные сигналы от нервной системы – бессонница, хроническая усталость, перепады настроения, депрессия, головокружения и обмороки, тремор конечностей;

• Неполадки в репродуктивной сфере у мужчин и женщин – сексуальные дисфункции, снижение полового влечения, сбои менструального цикла, признаки воспалительных или онкологических процессов, невозможность завести детей;

• Эндокринные нарушения – постоянное ощущение жара или холода, упорная жажда или голод, резкие подвижки веса в ту или другую сторону, сонливость, раздражительность, сухость кожи, дрожь, приступы страха;

• Слабость иммунитета, частые и долго не проходящие инфекции;

• Наличие на теле видимых опухолей, патологические изменения кожных покровов.

В целом можно с уверенностью сказать, что расшифровка результатов биохимического анализа крови понадобится врачу любого профиля, чтобы поставить пациенту точный диагноз в случае неоднозначности симптомов болезни.

Обязательно сдают кровь на «биохимию» будущие мамы: один раз в первом триместре беременности, и второй раз – в последнем. Если показатели не в норме, исследование может проводиться чаще.

БАК делают и малышам сразу после рождения, это необходимо для подтверждения или исключения некоторых тяжёлых врождённых патологий, например, фенилкетонурии или муковисцидоза. Детям постарше «биохимия» показана при любых серьёзных проблемах со здоровьем, а также при отставании в физическом или умственном развитии.

Как подготовиться к сдаче крови на «биохимию»?

Такой анализ берут из локтевой вены, для исследования стандартного набора показателей достаточно пяти миллилитров крови. На результаты могут повлиять очень многие факторы, поэтому правильная подготовка к визиту в лабораторию очень важна.

Итак, для успешной сдачи биохимического анализа крови необходимо соблюсти следующие условия:

• За двое суток перейти к щадящему рациону – исключить жирные, сладкие, острые, солёные, копчёные, долго перевариваемые блюда, а также отказаться от алкоголя;

• С середины предыдущего дня перестать употреблять тонизирующие напитки, крепкий чай и кофе;

• Обсудить с доктором все принимаемые вами постоянно медикаменты и временно прервать курс, если это потребуется;

• Накануне воздерживаться от любых стрессовых для организма процедур и мероприятий – бани и сауны, контрастного душа, спортивных состязаний, прыжков с парашютом, тяжёлых физических нагрузок;

• Последний приём пищи должен состояться не менее чем за 10 часов до сдачи крови на «биохимию». Утром, перед тем как отправиться в лабораторию, нельзя курить и даже чистить зубы зубной пастой. Можно только выпить немного простой воды;

• Заходя в процедурный кабинет, несколько раз глубоко вздохните и успокойтесь, если нервничаете. Это в первую очередь касается детей, которые могут сильно переживать перед любой медицинской манипуляцией.

[Видео] Сдаем биохимический анализ крови без ошибок. 5 правил подготовки:

Если впоследствии понадобится провести биохимический анализ повторно или исследовать дополнительные показатели, нужно сдавать кровь в максимально приближенных к первому разу условиях, иначе диагностические данные могут быть значительно искажены.

Таблица с нормами биохимического анализа крови у взрослых и детей

[Видео] Расшифровка показателей биохимии крови, которые должны знать все:

Белки (протеины)

Белок играет важную роль в жизнедеятельности организма: он нужен нам для создания новых клеток, формирования гуморального иммунитета, транспортировки различных биологически активных веществ по кровеносному руслу в ткани и обратно. Химический состав человеческих протеинов представлен несколькими десятками аминокислот, а также неорганическими веществами, витаминами, частицами углеводов и жиров. В общей сложности плазма содержит больше полутора сотен белков, строение, назначение и функции которых широко варьируются. В рамках биохимического анализа крови изучают около десяти протеинов, о которых мы подробно расскажем далее.

Белки крови делятся на три основных фракции:

• Альбумины;

• Глобулины (α1, α2, β, γ);

• Фибриноген.

Поскольку протеины синтезируются, в основном, в печени, отклонения от нормальных показателей наверняка будут свидетельствовать о неблагополучии этого органа. Но это далеко не вся ценная диагностическая информация, которую может дать расшифровка результатов «биохимии» по белковым фракциям.

• Общий белок
• Альбумин
• Глобулины
• Фибриноген
• Миоглобин
• Трансферрин
• Ферритин
• ОЖСС(общая железосвязывающая способность сыворотки)
• С-реактивный белок (СРБ)
• Ревматоидный фактор
• Антистрептолизин-О (АСЛО)
• Остеокальцин

Общий белок

Норма:

• Женщины и мужчины – 65-85 г/л

• Дети – 60-80 г/л

Уровень содержания общего белка в крови может существенно изменяться под воздействием многих факторов: особенностей рациона, функциональности пищеварительной, выделительной и эндокринной системы и даже физической активности человека. Стоит нам подвигаться, сокращая мышцы, и концентрация протеинов в плазме возрастёт. Простое изменение положения тела с горизонтального на вертикальное приводит к повышению этого показателя примерно на 10%. Поэтому перед сдачей крови на «биохимию» желательно несколько минут спокойно посидеть в коридоре, а накануне визита в лабораторию не стоит перетруждаться или нагружать организм спортом.

Нужно также понимать, что у человека может быть от рождения недостаточная или избыточная выработка некоторых типов белков, и это не всегда отрицательно сказывается на состоянии здоровья. Поэтому объективная расшифровка результатов биохимического анализа крови на содержание основных белков возможна только силами квалифицированного врача, имеющего чёткое представление об анамнезе пациента.

Аномально высокие показатели белков в крови свидетельствуют о гиперпротеинемии, а слишком низкие – о гипопротеинемии. Оба эти состояния бывают абсолютными и относительными.

Общий белок в крови повышен – причины:

• Абсолютная гиперпротеинемия означает, что уровень белков в крови слишком высокий, даже не смотря на то, что водный баланс находится в норме. Такое состояние встречается крайне редко и может свидетельствовать о целом ряде серьёзных заболеваний, среди которых миелома, лимфома Ходжкина, болезнь Вальденстрема, хронический полиартрит, саркоидоз лёгких, цирроз печени, парапротеинемические гемобластозы;

• Относительная гиперпротеинемия возникает вследствие обезвоживания организма на фоне ожоговой болезни, кишечной непроходимости, длительной диареи или рвоты, перитонита, гипергидроза или пиелонефрита.

Общий белок в крови понижен – причины:

• Абсолютная гипопротеинемия, то есть дефицит белковых фракций крови при адекватном водном балансе, наблюдается в случае голодных диет, заболеваний ЖКТ, препятствующих усвоению белков, гепатита и цирроза печени, болезни Вильсона-Коновалова, быстро растущих злокачественных опухолей, обширных ожогов или кровопотери, гиперфункции щитовидной железы, длительной лихорадки, сахарного диабета, нефротического синдрома, гломерулонефрита, асцита, плеврита, а также приёма кортикостероидных гормонов и тяжёлых физических нагрузок;

• Относительная гипопротеинемия объясняется увеличением содержания воды в кровеносном русле. Так бывает при анурии (задержке мочи), отёках, внутривенных вливаниях глюкозы, гиперпродукции антидиуретического гормона вазопрессина.

Подробнее: Белок общий в крови

Альбумин

Норма:

• Женщины и мужчины – 35-52 г/л

• Дети – 38-54 г/л

Альбумин считается главным среди всех белков плазмы крови, и не только потому, что он самый многочисленный (до 65% от всех фракций). Этот протеин обеспечивает постоянство объёмов циркулирующей крови, регулирует онкотическое давление, переносит на себе углеводы и гормоны, связывает потенциально опасные для организма вещества, например, билирубин.

Состояние, при котором концентрация альбумина в крови аномально высокая, называется гиперальбуминемией, а обратная ситуация – гипоальбуминемией. При этом повышенное содержание альбумина для плазмы крови не характерно, но если возникает, то сопровождается относительной гиперальбуминурией (высоким уровнем альбумина в моче).

Альбумин в крови повышен – причины:

• Обезвоживание организма;

• Переливание донорского белка (20% раствора альбумина).

Альбумин в крови понижен – причины:

• Голодные диеты;

• Патологии пищеварительной системы, мешающие нормальному усвоению белков из пищи, в том числе злокачественные опухоли и нарушения строения ЖКТ;

• Ревматизм;

• Васкулиты;

• Острые и хронические бактериальные инфекции;

• Паразитарные инвазии;

• Застойная сердечная недостаточность;

• Цирроз печени и другие поражения печёночной паренхимы;

• Обширные ожоги, размозженные травмы, массивная кровопотеря;

• Язвенный колит;

• Перитонит;

• Заворот кишок;

• Острый и хронический гломерулонефрит;

• Нефротический синдром.

Подробнее: Альбумин в крови

Глобулины

Норма:

• Альфа-1: женщины и мужчины – 1,4-3,0 г/л, дети – 1,2-5,3 г/л

• Альфа-2: женщины и мужчины – 5,6-9,1 г/л, дети – 6,8-10,5 г/л

• Бета: женщины и мужчины – 5,4-9,1 г/л, дети – 4,5-9,0 г/л

• Гамма: женщины и мужчины – 8,1-17,0 г/л, дети – 3,5-14,3 г/л

Белки глобулины делятся на четыре фракции: альфа-1, альфа-1, бета и гамма. В рамках расшифровки результатов биохимического анализа крови необходимо учитывать отклонения каждого из перечисленных показателей от нормы в отдельности, а также сочетание этих отклонений друг с другом.

Когда у человека слишком высокий уровень глобулинов в крови, это гиперглобулинемия, а когда слишком низкий – гипоглобулинемия. Однако нарушение концентрации всех четырёх фракций этого белка имеет собственное диагностическое значение.

Альфа глобулины

Эти вещества продуцируются клетками печени и относятся к так называемым «острофазным белкам». Это значит, что их содержание в крови резко возрастает в случае воспалительного процесса, бурной аллергической реакции, травматического повреждения тканей, эмоционального стресса. Причём, чем серьёзнее проблема, тем сильнее этот показатель отклоняется от нормы в большую сторону. И такая картина наблюдается почти сразу от начала заболевания.

Альфа глобулины в крови повышены – причины:

• Поражение организма инфекцией (пневмония, туберкулёз, полиартрит, сепсис);

• Травмы, ожоги, хирургические вмешательства;

• Ревматическая лихорадка;

• Злокачественные опухоли;

• Нефротический синдром (при этом остальные глобулиновые фракции будут понижены);

• Острый некроз тканей, гангрена;

• Приём андрогенных гормонов.

Альфа глобулины в крови понижены – причины:

• Общий дефицит белков из-за голодания или изнурительных физических нагрузок;

• Дыхательная недостаточность;

• Внутрисосудистый гемолиз.

Бета глобулины

Эта фракция белков занимается переносом железа и предупреждением его потерь через мочевыделение, участвует в холестериновом обмене и реакциях иммунного ответа. Поэтому при расшифровке результатов биохимического анализа крови доктор обязательно обращает внимание на любые отклонения от норм содержания бета глобулинов, ведь это может указывать на анемию, на повышенный риск развития атеросклероза, на поражение печени или даже на онкологический процесс.

Бета глобулины в крови повышены – причины:

• Злокачественные опухоли и заболевания крови;

• Инфекционный гепатит;

• Последние стадии туберкулёза;

• Механическая желтуха;

• Железодефицитная анемия;

• Приём кортикостероидов;

• Беременность.

Бета глобулины в крови понижены – причины:

• Острые и хронические инфекции;

• Неопластические процессы;

• Голодные диеты, изнурительный физический труд;

• Болезни ЖКТ с нарушением всасывания протеинов.

Гамма глобулины

Эта фракция белков представляет собой врождённые и приобретённые иммуноглобулины – антитела, обеспечивающие человеку стойкий гуморальный иммунитет. Поэтому скачок их уровня в крови прямо указывает на недавно возникшую внешнюю угрозу здоровью. А постоянно повышенная концентрация гамма глобулинов сопровождает большинство воспалительных, дегенеративно-дистрофических и аутоиммунных процессов в организме.

Гамма глобулины в крови повышены – причины:

• Инфекционное поражение внутренних органов (гепатит, цистит, бронхит, гастрит);

• Цирроз печени, токсические воздействие на орган;

• Желчнокаменная болезнь, закупорка желчных путей и обтурационная желтуха;

• Паразитарные инвазии;

• Туберкулёз и саркоидоз лёгких;

• Аутоиммунные болезни (системная красная волчанка, рассеянный склероз);

• Моноклональные гаммапатии;

• Бронхиальная астма;

• СПИД.

Гамма глобулины в крови понижены – причины:

• Лучевая болезнь;

• Длительная терапия цитостатиками или глюкокортикоидами;

• Удаление селезёнки;

• Злокачественные поражения лимфатической системы (ходжкинская лимфома, лимфосаркома);

• Нефротический синдром;

• Истощение, недоедание;

• Период после плазмафереза;

• Беременность (иногда);

• Терминальная стадия СПИДа.

Фибриноген

Норма:

• Женщины и мужчины – 2,0-4,0 г/л

• Дети – 1,2-3,8 г/л

Фибриноген – это белок, который представляет собой фактор свёртывания крови и определяет её вязкость. Кроме того, он выступает в качестве строительного материала в процессе затягивания и заживления ран. А ещё фибриноген относится к острофазным белкам, соответственно, повышение его уровня в крови свидетельствует о старте воспалительного процесса. Но поскольку главная роль этого протеина заключается в обеспечении коагуляционного гемостаза, избыток опасен, прежде всего, риском образования тромбов в сосудах.

Концентрация фибриногена в крови у новорождённых малышей несколько ниже, чем у взрослых людей, и обычно составляет не более 3 г/л. А вот у беременных женщин по мере приближения к родам уровень этого протеина может подниматься до 6 г/л, и это совершенно нормально. Тревогу должны вызывать только существенные отклонения от рекомендованных показателей у тех людей, которые не имеют естественных физиологических предпосылок к дефициту или профициту фибриногена в крови.

Состояние, когда у человека уровень фибриногена выше нормы, называется «гиперфибриногенемия», а когда ниже – «гипофибриногенемия».

Фибриноген в крови повышен – причины:

• Воспалительные заболевания лёгких (туберкулёз, пневмония);

• Патологии почек (пиелонефрит, нефротический синдром, гломерулонефрит);

• Болезни печени (цирроз, гепатит);

• Инфекционные поражения органов ЖКТ (гастрит, энтероколит, перитонит);

• Коллагенозы (ревматоидный артрит, системная склеродермия);

• Злокачественные опухоли (рак лёгкого, желудка, кишечника, поджелудочной железы);

• Лучевая болезнь;

• Приём оральных контрацептивов и препаратов для уменьшения проявлений климакса у женщин;

• Беременность;

• Атеросклероз и сахарный диабет (иногда).

Фибриноген в крови понижен – причины:

• Период новорождённости у детей;

• Гестоз беременных, стремительные роды, кесарево сечение у женщин;

• Массивная кровопотеря;

• ДВС-синдром;

• Печёночная недостаточность, цирроз и жировая дистрофия печени;

• Отравление организма гепатотоксичными веществами;

• Длительный приём антибиотиков, цитостатиков, анаболиков, барбитуратов, аспарагиназы, рыбьего жира;

• Гемобластозы;

• Менингит;

• Рак предстательной железы;

• Метастазы злокачественных опухолей в костный мозг;

• Дефицит витаминов С и В12.

Миоглобин

Норма:

• Женщины – 12-76 мкг/г

• Мужчины – 19-92 мкг/л

• Дети – 10-68 мкг/л

Миоглобин часто называют «гемоглобином мышц», и действительно, эти белки очень похожи по своему строению – оба несут в себе двухвалентное железо, отличается только протеиновая часть молекул. А вот функции у них разные: если гемоглобин курсирует по кровеносному руслу на борту эритроцитов и переносит кислород к органам, забирая у них обратно углекислый газ, то миоглобин сидит в мышцах и запасается кислородом для обеспечения внутреннего тканевого дыхания. Так вот, если произойдет повреждение миоцитов – клеток скелетных мышц, или кардиомиоцитов – клеток самой важной мышцы человеческого организма, то есть сердца, тогда в кровеносное русло в большом количестве выбросится миоглобин. Отсюда ясно, что расшифровка результатов биохимического анализа крови по этому показателю играет важнейшую роль в диагностике инфаркта миокарда.

Состояние, когда у человека аномально высокая концентрация миоглобина в крови, называется гипермиоглобинемией, а когда его недостаточно – гипомиоглобинемией.

Миоглобин в крови повышен – причины:

• Любые воспалительные процессы в мышцах;

• Инфаркт миокарда;

• Уремический синдром;

• Тяжелая почечная недостаточность;

• Ожоги, травмы, послеоперационный период.

Миоглобин в крови понижен – причины:

• Полимиозит;

• Ревматоидный артрит;

• Миастения.

Трансферрин

Норма:

• Женщины – 1,85-4,05 г/л

• Мужчины – 2,0-3,8 г/л

• Дети – 2,0-4,0 г/л

Трансферрин или сидерофилин – это белок, главной задачей которого является транспортировка железа по организму в те места, где есть нужда в этом элементе. Вырабатывается трансферрин печенью и головным мозгом. Помимо названной функции, этот протеин подбирает возникшие после распада старых эритроцитов ионы трёхвалентного железа и связывает их, потому что в свободном состоянии они токсичны.

«Живет» трансферрин преимущественно в слизистых оболочках, там он постоянно ищет и связывает железо, в том числе и для того, чтобы попавшие туда возбудители инфекционных заболеваний оказались лишены кислорода и не могли размножаться. Трансферрин относится к фракции бета глобулинов и участвует в поддержании врождённого гуморального иммунитета, поэтому отклонения этого показателя от нормы при расшифровке результатов биохимического анализа крови имеют большое диагностическое значение, особенно если речь идёт о дефиците.

Если у пациента уровень трансферрина в крови слишком высокий, говорят о гипертрансферринемии, а в обратной ситуации – о гипотрансферринемии.

Трансферрин в крови повышен – причины:

• Беременность;

• Обильные кровотечения (менструальные, носовые, прямокишечные);

• Железодефицитная анемия;

• Применение оральных контрацептивов, содержащих эстрогены.

Трансферрин в крови понижен – причины:

• Злокачественные новообразования;

• Любые хронические воспалительные процессы;

• Гепатит, цирроз печени;

• Нефротический синдром;

• Химические и термические ожоги;

• Гиперхромная анемия;

• Талассемия;

• Гемохроматоз;

• Множественная миелома;

• Приём андрогенов и кортикостероидов;

• Массивное вливание донорской крови.

Ферритин

Норма:

• Женщины – 22-180 мкг/л

• Мужчины – 30-310 мкг/л

• Дети – 7-140 мкг/л

Ферритин – это белок, в виде которого человеческий организм запасает железо впрок. Находится этот протеин практически во всех органах и тканях, но особенно много его в печени, желудочно-кишечном тракте и внутри крупнейших иммунных клеток с фагоцитарной активностью – моноцитов. Ферритин трудится в связке с трансферрином – белком, который связывает железо. Вместе эти показатели при расшифровке результатов «биохимии» крови говорят об уровне обеспеченности организма феррумом, а значит, описывают риск развития анемии.

У женщин более низкая концентрация ферритина в плазме, и это норма, поскольку прекрасный пол от природы обладает меньшим количеством эритроцитов и гемоглобина. В период беременности содержание ферритина в организме будущей мамы падает ещё ниже, ведь часть запасов железа идёт на нужды ребёнка. К третьему триместру уровень этого белка составляет примерно 10-15 мкг/л. А вот у новорождённых малышей в первые дни жизни очень высокие показатели ферритина – до 600 мкг/л, ведь их кроветворная система только «разгоняется» и стремится как можно быстрее обеспечить организм свежими эритроцитами.

Если концентрация ферритина в крови аномально высокая, речь идёт о гиперферритинемии, а если, наоборот, слишком низкая – о гипоферритинемии.

Ферритин в крови повышен – причины:

• Массивные и неоднократные вливания донорской крови;

• Бесконтрольный приём препаратов железа;

• Патологии печени (цирроз, жировой гепатоз, вирусный гепатит, токсическое или алкогольное поражение, обтурационная желтуха, некроз, рак, метастазы из других органов);

• Болезни крови – талассемия, лейкозы;

• Злокачественные опухоли;

• Коллагенозы;

• Инфаркт миокарда, инсульт головного мозга;

• Любые острые воспалительные процессы и лихорадочные состояния;

• Ожоги, травмы.

Ферритин в крови понижен – причины:

• Дефицит железа;

• Синдром мальабсорбции;

• Нефротический синдром;

• Беременность.

ОЖСС (общая железосвязывающая способность сыворотки)

Норма:

• Женщины – 40,8-76,7 мкмоль/л

• Мужчины – 40,6-62,5 мкмоль/л

• Дети – 40,2-71,0 мкмоль/л

ОЖСС – это показатель, который в рамках расшифровки результатов биохимического анализа крови указывает на то, сколько железа теоретически может «прилипнуть» к белку трансферрину и на его борту отправиться в костный мозг для выработки новых эритроцитов. Кроме того, железосвязывающая функция сыворотки нужна для обеспечения обратного пути – от мест разрушения старых кровяных телец макрофагами до хранилищ запасов железа в виде белка ферритина. ОЖСС иначе может именоваться «общим трансферрином».

ОЖСС повышена – причины:

• Беременность;

• Кровопотеря (обильная менструация, геморрой);

• Гипохромная анемия;

• Талассемия;

• Гепатит, цирроз печени;

• Дефицит железа;

• Приём оральных контрацептивов.

ОЖСС понижена – причины:

• Некоторые типы анемии (серповидно-клеточная, гемолитическая, пернициозная);

• Гемохроматоз и гемосидероз;

• Нефроз, дистрофия почечных канальцев;

• Истощение организма, дефицит белков;

• Хронические инфекционные процессы;

• Отравление железом из-за его избытка в рационе или приёма в виде препаратов;

• Злокачественные опухоли (иногда).

С-реактивный белок (СРБ)

Норма:

• Женщины, мужчины и дети – до 5 мг/л

Это довольно старый, но информативный лабораторный тест, по которому можно судить о наличии или отсутствии острого воспалительного процесса в организме пациента. В этом плане С-реактивный белок сравним с показателем СОЭ (скорости оседания эритроцитов). Однако СРБ намного точнее и лучше описывает течение болезни, ведь этот острофазный белок увеличивает свою концентрацию в плазме крови более чем в 100 раз уже через несколько часов от манифестации воспаления и возвращается к норме, спустя неделю после выздоровления. В то время как СОЭ и лейкоциты ведут себя аномально ещё долгое время, а на начало заболевания реагируют не сразу.

У здорового человека С-реактивный белок в крови присутствует в минимальных количествах или вовсе не обнаруживается, поэтому мы обсудим только возможные объяснения высоких показателей в рамках расшифровки результатов «биохимии».

С-реактивный белок в крови повышен – причины:

• Инфаркт миокарда;

• Бактериальные и вирусные инфекции;

• Острые и хронические воспалительные процессы во внутренних органах;

• Травмы, ожоги, послеоперационный период;

• Онкологические заболевания кроветворной и лимфатической системы;

• Злокачественные опухоли с метастазами;

• Аутоиммунные патологии.

Ревматоидный фактор

Норма:

• Женщины, мужчины и дети – до 14 МЕ/мл

Ревматоидный фактор (РФ) – это группа антител, 90% из которых относятся к иммуноглобулинам класса M, и 10% – к классам A, E и G. Как очевидно из названия, ревматоидный фактор нужен для диагностики соответствующего заболевания, но не только – этот показатель в крови может быть повышен при некоторых других воспалительных и аутоиммунных патологиях.

На фоне самой распространённой формы ревматоидного артрита, то есть синовита, уровень РФ возрастает у 80% пациентов. Для здоровых людей и детей любого пола нормы одинаковы – до 14 МЕ/мл. Но нужно учитывать, что в преклонном возрасте (после 65-70 лет) значения ревматоидного фактора могут незначительно повышаться, и это не обязательно будет свидетельствовать о болезни.

Ревматоидный фактор повышен – причины:

• Аутоиммунные патологии (ревматоидный артрит, синдром Шегрена, склеродермия);

• Острые и хронические воспалительные заболевания различной этиологии (грипп, туберкулёз, саркоидоз, мононуклеоз, сифилис, гепатит);

• Приём некоторых препаратов (Метилдопа, противозачаточные средства);

• Гиперглобулинемия;

• Онкологические болезни крови, злокачественные опухоли;

• Послеоперационный период.

Антистрептолизин-О (АСЛО)

Норма:

• Женщины и мужчины – до 200 Ед/л

• Дети – до 150 Ед/л

Антистрептолизин-О (АСЛО, ASO) – это антитела, которые организм человека вырабатывает в ответ на токсическое действие одноименного яда. Стрептолизин выделяется бета гемолитическим стрептококком группы A (БСГА, гноеродным стрептококком) в процессе его жизнедеятельности. Этот инфекционный возбудитель очень опасен, особенно для детей, поскольку провоцируемые им заболевания часто приводят к развитию тяжёлых осложнений, например, ревматического поражения сердца. Но и взрослым людям, переболевшим ангиной, которую нередко вызывает именно гноеродный стрептококк, не помешает сдать биохимический анализ крови, чтобы выяснить, этот ли коварный микроорганизм привел к болезни, и если да, то сколько «разрушений» он натворил.

Антистрептолизин-О (АСЛО) в крови повышен – причины:

Любые воспалительные заболевания, вызванные бета-гемолитическим стрептококком группы А, например, ангина, отит, пневмония, миозит, рожа, скарлатина, менингит, остеомиелит, гломерулонефрит, эндокардит, ревматизм, сепсис, синдром токсического шока.

Остеокальцин

Норма:

• Женщины – 11-43 нг/мл

• Мужчины – 14-43 нг/мл

• 40-250 нг/мл

Остеокальцин – это белок, который выделяют молодые клетки костной ткани – остеобласты. Содержится этот протеин преимущественно в межклеточном пространстве, а его синтез прямо зависит от наличия в организме достаточного количества кальция, витаминов D и K. Кроме того, на продукцию остеокальцина оказывают влияние гормоны щитовидной и паращитовидной желёз – кальцитонин и паратирин.

У детей уровень остеокальцина в крови значительно выше, чем у взрослых, особенно в первые годы жизни и в период полового созревания. Это объясняется очень просто – ребёнок растёт, его скелет меняется, кости вытягиваются, утолщаются и крепнут. А вот если концентрация остеокальцина в плазме крови аномально высокая у человека в зрелом возрасте, ни о чём хорошем это не говорит, как, впрочем, и если она слишком низкая.

Расшифровка результатов биохимического анализа по этому показателю играет важнейшую роль в диагностике распространённого среди пожилых женщин заболевания костной ткани – остеопороза.

Состояние, при котором у человека очень высокий уровень остеокальцина в крови, носит название «гиперостеокальцинемия», а противоположная ситуация – это «гипоостеокальцинемия».

Остеокальцин в крови повышен – причины:

• Остеопороз на фоне менопаузы;

• Нефрогенная остеодистрофия;

• Болезнь Педжета;

• Период после перелома костей;

• Гиперфункция щитовидной железы;

• Акромегалия;

• Остеомаляция;

• Злокачественные поражения костной ткани;

• Приём некоторых препаратов (биотина, кальциферола, кальцитриола, противоэпилептических средств).

Остеокальцин в крови понижен – причины:

• Беременность;

• Рахит у детей;

• Избыточная продукция паратиреоидного гормона в условиях дефицита кальция;

• Недостаточная выработка соматотропина (гормона роста);

• Приём кортикостероидов;

• Синдром Иценко-Кушинга;

• Множественная миелома;

• Первичный билиарный цирроз печени.

Жиры (липиды)

Сердечно-сосудистые патологии – ведущая причина смертности людей во всех развитых странах мира. А к возникновению этих заболеваний, в первую очередь, ведут нарушения жирового обмена, из-за которых на внутренних стенках сосудов формируются холестериновые бляшки. Чтобы оценить степень риска развития атеросклероза, инфаркта и инсульта у конкретного пациента, в рамках биохимического анализа крови выполняется липидограмма, или, по-другому, составляется «липидный профиль» человека.

В числе интересующих врача показателей находится не только общий уровень холестерина, но и содержание каждой из его фракций в плазме крови, то есть липопротеинов высокой, низкой и очень низкой плотности. Кроме того, нужно оценить степень концентрации триглицеридов и вычислить коэффициент атерогенности, опираясь на полученные результаты. Только тогда можно с точностью судить о том, грозят ли человеку проблемы с сердцем и сосудами в ближайшее время.

• Холестерин общий
• ЛПНП
• ЛПОНП
• ЛПВП
• Триглицериды
• Коэффициент атерогенности

Холестерин общий

Норма:

• Женщины – 3,0-6,2 ммоль/л

• Мужчины – 3,0-6,9 ммоль/л

• Дети – 2,2-5,2 ммоль/л

Холестерин – это полициклический липофильный спирт, который входит в состав желчи, участвует в формировании клеточных мембран, выступает предшественником некоторых гормонов и выполняет ещё множество функций, поэтому считать его вредным неправильно. Кроме того, существует несколько типов холестерина, неодинаковых по свойствам. Для здоровья человека важен не только нормальный уровень холестерина в крови, но и правильное соотношение между его фракциями. Вырабатывается он в печени, а также поступает в организм с пищей, при этом излишки выводятся через кишечник.

Состояние, при котором у человека слишком высокая концентрация холестерина в плазме крови, называется гиперхолестеринемией, гиперлипидемией, гиперлипопротеинемией или дислипидемией, а обратная ситуация – гипохолестеринемией.

Общий холестерин в крови повышен – причины:

• Сахарный диабет;

• Ожирение;

• Застойные процессы в желчном пузыре;

• Почечная недостаточность;

• Некоторые онкологические заболевания;

• Дисфункции щитовидной железы;

• Генетическая особенность;

• Алкоголизм.

Общий холестерин в крови понижен – причины:

• Бедный липидами рацион, недоедание;

• Печёночная недостаточность;

• Частые стрессы;

• Заболевания ЖКТ, мешающие усвоению жиров;

• Гипертиреоз;

• Врождённая аномалия.

Подробнее: Норма холестерина в крови у женщин и мужчин по возрасту

ЛПНП

Норма:

• Женщины – 1,5-4,5 ммоль/л

• Мужчины – 1,6-4,9 ммоль/л

• Дети – 1,5-3,5 ммоль/л

Липопротеины низкой плотности – это тот тип холестерина, который справедливо считать вредным для здоровья. И это печально, ведь на долю ЛПНП приходится до 70% от всех представителей этого класса веществ. Образуется «плохой» холестерин из «очень плохого», то есть из ЛПОНП, под воздействием фермента липопротеинлипазы.

ЛПНП выполняют транспортную функцию – они переносят на себе триглицериды. Если жиров с пищей в организм поступает больше, чем тратится энергии, формируются жировые отложения под кожей и вокруг внутренних органов, развивается ожирение, и ЛПНП «прикладывают руку» к этому процессу, доставляя излишки липидов по кровеносному руслу в жировые «депо».

Но это не самое плохое – липопротеины низкой плотности потому так и называются, что они жидкие, да ещё и липкие. Путешествуя по сосудам, ЛПНП прикрепляются к их внутренней поверхности в тех местах, где есть неровности и микроповреждения, постепенно накапливаются, образуют атеросклеротические бляшки и закупоривают просвет.

ЛПНП в крови повышены – причины:

• Нерациональное питание с избытком вредных жиров в рационе;

• Малоподвижный образ жизни;

• Эндокринные нарушения (сахарный диабет, гипотиреоз);

• Гипертоническая болезнь;

• Холелитиаз;

• Почечная недостаточность;

• Курение и злоупотребление алкоголем;

• Наследственный фактор.

ЛПНП в крови понижены – причины:

• Панкреатит;

• Острые инфекционные заболевания;

• Печёночная недостаточность;

• Гипертиреоз;

• Беременность;

• Врождённая особенность организма.

ЛПОНП

Норма:

• Женщины – 0,13-0,63 ммоль/л

• Мужчины – 0,15-0,68 ммоль/л

• Дети – 0,1-0,5 ммоль/л

Липопротеины очень низкой плотности синтезируются печенью из избытка поступивших с едой жиров и углеводов. Состоят ЛПОНП преимущественно из триглицеридов, а холестерина в них немного, поэтому они могут его связывать и таким способом превращаться просто в ЛПНП. Молекулы этих липопротеинов самые крупные по размеру среди всех собратьев.

Значительное повышение уровня «очень плохого» холестерина в крови будет очевидно для лаборанта даже без расшифровки результатов биохимического анализа. Потому что кровь при этом становится мутной и приобретает молочный оттенок. Так бывает у людей с тяжёлыми формами сахарного диабета, ожирения и почечной недостаточности.

ЛПВП

Норма:

• Женщины – 0,8-2,1 ммоль/л

• Мужчины – 0,7-1,6 ммоль/л

• Дети – 0,9-1,9 ммоль/л

Липопротеины высокой плотности иначе называют «хорошим» холестерином. В них содержится много фосфолипидов, которые поддерживают «плохой» холестерин во взвешенном состоянии и препятствуют его выходу из кровеносного русла. ЛПВН транспортируют лишний жир в печень для утилизации, при этом они обладают плотной структурой и по пути счищают с внутренней поверхности сосудов атеросклеротические бляшки, сформированные вредным собратом. Поэтому недостаток «хорошего» холестерина так же опасен для здоровья, как и переизбыток «плохого».

ЛПВН в крови повышены – причины:

• Ожирение;

• Избыток жирной рыбы, растительных масел в рационе;

• Билиарный цирроз и жировая дистрофия печени;

• Алкоголизм.

ЛПВП в крови понижены – причины:

• Недостаточное потребление продуктов, содержащих полезные жирные кислоты;

• Редкая наследственная патология – болезнь Танжера, при которой в крови ЛПВП мало, а в органах и тканях – много.

Триглицериды

Норма:

• Женщины – 0,40-2,20 ммоль/л

• Мужчины – 0,45-3,70 ммоль/л

• Дети – 0,34-1,48 ммоль/л

Триглицериды – это метаболиты, в которые организм превращает все избытки поступивших с пищей жиров и углеводов. Именно в виде триглицеридов наше тело откладывает запасы, чтобы в случае необходимости расщепить их и использовать полученную энергию на текущие нужды. Однако практика показывает, что в современном мире голод случается редко, а вот привычка переедать и любовь к вкусной, жирной пище есть у многих людей. Причины низких показателей триглицеридов при расшифровке результатов биохимического анализа рассматривать нет смысла, потому что у здорового человека эти вещества должны обнаруживаться в плазме крови в минимальных количествах.

Триглицериды повышены – причины:

• Злоупотребление жирной и углеводистой пищей, регулярное переедание;

• Ожирение;

• Сахарный диабет;

• Гипертония, ишемия, атеросклероз;

• Желчнокаменная болезнь, гепатит;

• Почечная недостаточность, нефротический синдром;

• Гиперурикемия, подагра;

• Микседема;

• Панкреатит;

• Алкоголизм;

• Длительный приём кортикостероидных гормонов, диуретиков, бета-блокаторов.

Подробнее: Триглицериды: Как снизить уровень триглицеридов в крови?

Коэффициент атерогенности

Норма:

• Женщины – 1,7-2,8

• Мужчины – 2,0-3,0

• Дети – 1,5-2,5

Этот показатель замыкает липидограмму в бланке результатов биохимического анализа крови и позволяет сделать итоговый вывод о степени риска развития атеросклероза и других серьёзных сердечно-сосудистых патологий у конкретного пациента.

Коэффициент атерогенности рассчитывается по формуле: (ЛПНП + ЛПОНП) / ЛПВП

Полученное значение у детей не должно превышать 2,5, у молодых людей – 3, у пожилых – 3,5. Если коэффициент зашкаливает за 4, пора бить тревогу: пересматривать рацион, сбрасывать лишний вес, лечить хронические заболевания, способствующие дальнейшему усугублению этой проблемы. При показателе свыше 5 у человека наверняка уже имеется атеросклероз.

Подробнее: Коэффициент атерогенности – что это такое? Какова норма?

Сахара (углеводы)

По оценкам Всемирной организации здравоохранения, за последние 100 лет потребление сахара и легкоусвояемых углеводов в развитых странах возросло в 20 раз. Доступная по цене еда, в большинстве своем, имеет ненатуральный состав. Пищевая промышленность обзавелась десятками новых химических добавок, придающих приятный вкус и аппетитный вид дешёвым продуктам и продлевающих срок их хранения. Фастфуд получил широчайшее распространение, миллионы людей уже приобрели зависимость от гамбургеров, картофеля фри и сладкой газировки. Все это не могло не привести к учащению случаев эндокринных нарушений у взрослых и детей, прежде всего – сахарного диабета.

• Глюкоза
• Фруктозамин
• Серомукоиды

Глюкоза

Норма:

• Женщины и мужчины – 3,3-5,5 ммоль/л

• Дети – 2,5-5,5 ммоль/л

Глюкоза или гексоза – это основной моносахарид, дающий энергию головному мозгу и другим жизненно важным органам и тканям. Так называемый белый сахар содержится в любых сладостях и кондитерских изделиях, а также в большинстве готовых и консервированных продуктов. Когда мы их едим, глюкоза начинает расщепляться ещё во рту, а затем этот процесс продолжается в кишечнике под руководством гормона инсулина, выделенного поджелудочной железой.

Утолить голод «простыми» углеводами не составит труда, ведь энергия почти сразу поступит в кровь. Но затем концентрация глюкозы снизится так же быстро, как поднялась, и человек снова захочет есть. Если он будет регулярно поддаваться такому искушению, поджелудочная железа перестанет справляться с нагрузкой и разовьется сахарный диабет. Однако аномальный уровень глюкозы при расшифровке результатов биохимического анализа крови может указывать на целый ряд других патологий.

Важно: аномально высокий уровень глюкозы в крови называется гипергликемией, а слишком низкий – гипогликемией. Оба эти состояния крайне опасны для здоровья человека.

Глюкоза в крови повышена – причины:

• Избыточное потребление сладостей;

• Сахарный диабет;

• Воспалительные и онкологические заболевания поджелудочной железы;

• Черепно-мозговые травмы и опухоли головного мозга;

• Гиперфункция щитовидной железы и коры надпочечников;

• Печёночная недостаточность;

• Ожоговая болезнь;

• Сильный стресс, непривычно интенсивная физическая нагрузка;

• Приём некоторых препаратов (психотропных, снотворных);

• Состояние после гемодиализа.

Глюкоза в крови понижена – причины:

• Недоедание, голодные диеты;

• Гиперактивность поджелудочной железы, специфическая опухоль – инсулинома;

• Неправильный расчёт дозировки инсулина у диабетиков;

• Заболевания органов ЖКТ и печени, приводящие к нарушению усвоения сахаров;

• Врождённая непереносимость фруктозы, лактозы, глютена;

• Беременность.

Фруктозамин

Норма:

• Женщины и мужчины – 205-285 мкмоль/л

• Дети – 195-271 мкмоль/л

Когда глюкоза поступает в кровь, происходит её связывание с белками крови, которое называется реакцией гликирования. В результате соединения глюкозы с альбумином получается гликированный белок фруктозамин. Его особенность в том, что он не покидает кровеносное русло довольно долго – до двадцати дней, таков срок его жизни. Следовательно, при расшифровке результатов биохимического анализа этот показатель будет характеризовать среднюю концентрацию глюкозы в крови за 2-3 недели.

Для больных диабетом людей очень важно постоянно поддерживать нормальный уровень сахара, а тест на фруктозамин является очень удобным и эффективным методом контроля. Если данные не устроят врача, можно будет внести коррективы в схему лечения или изменить дозировку инсулина. Такой анализ часто назначают беременным женщинам, страдающим от сахарного диабета, и новорождённым младенцам с подозрением на патологии углеводного обмена.

Фруктозамин в крови повышен – причины:

• Сахарный диабет;

• Гипотиреоз;

• Синдром Иценко-Кушинга;

• Травмы и опухоли головного мозга.

Фруктозамин в крови понижен – причины:

• Диабетическая нефропатия;

• Нефротический синдром;

• Приём больших доз витамина C.

Серомукоиды

Норма:

• Женщины, мужчины и дети – 1,2-1,6 ммоль/л

Серомукоиды или серогликоиды – это сложные белки, содержащие несколько групп углеводов в виде моносахаридных остатков. Излюбленное место обитания этих сывороточных гликопротеинов – соединительные ткани. Если клетки подвергаются повреждению или разрушению вследствие каких бы то ни было причин (травма, воспаление, аутоиммунный или злокачественный процесс), серомукоиды высвобождаются и выбрасываются в кровь. Значит, если этот показатель в расшифровке биохимического анализа крови находится выше нормы, значит, имеется некая патология, затрагивающая соединительные ткани.

Серомукоиды повышены – причины:

• Онкологические заболевания;

• Хронические воспалительные процессы (туберкулёз, панкреатит, гломерулонефрит);

• Аутоиммунные патологии (склеродермия, ревматоидный артрит);

• Дисфункции щитовидной железы;

• Сахарный диабет;

• Бронхиальная астма;

• Инфаркт миокарда или головного мозга;

• Желчнокаменная болезнь;

• Подагра.

Серомукоиды понижены – причины:

• Гепатит, цирроз, жировая дистрофия, рак печени;

• Синдром Вильсона-Коновалова.

Ферменты

В этой группе веществ важнейшими для исследования выступают так называемые «печёночные пробы» (АлАТ и АсАТ), а также амилаза, характеризующая функциональный статус поджелудочной железы. Но есть и другие ферменты, по которым можно судить о состоянии внутренних органов, в частности, сердца. Когда на руках имеется готовый биохимический анализ крови, расшифровка результатов по ферментным показателям обычно не представляет сложности, поскольку нормы для взрослых и детей отличаются незначительно, а пределы допустимых отклонений достаточно узкие, ведь выработка ферментов у людей любого возраста и пола происходит примерно одинаково. Исключений из этого правила немного, их мы тоже обязательно обсудим.

• Аланинаминотрансфераза (АлТ, АлАТ)
• Аспартатаминотрансфераза (АсТ, АсАТ)
• Альфа-амилаза
• Креатинкиназа (КК, КФК)
• Лактатдегидрогеназа (ЛДГ)
• Гамма-глютамилтранспептидаза(ГГТ, ГГТП)
• Липаза
• Фосфатаза щелочная
• Фосфатаза кислая
• Холинэстераза

Аланинаминотрансфераза (АлТ, АлАТ)

Норма:

• Женщины – до 35 Ед/л

• Мужчины – до 41 Ед/л

• Дети – до 30 Ед/л

В состав «печёночных проб» входят ферменты АлАТ и АсАТ, для удобства называемые просто алатами и асатами. Причём, если необходимо оценить здоровье печени, то эти показатели всегда исследуются совместно, а если имеется подозрение на проблемы с сердцем, то обычно ограничиваются проверкой АсАТ на соответствие нормам.

Аланинаминотрансфераза в основном сосредоточена в печени, но её много и в других органах, имеющих паренхиму (совокупность клеток, обладающих специфическими функциями). В случае с печенью это гепатоциты, с поджелудочной железой – ациноциты, и так далее. АлАТ находится в цитоплазме этих клеток, и если уровень её концентрации значительно превышает норму, значит, орган охвачен воспалительным, аутоиммунным, неопластическим или дегенеративно-дистрофическим процессом. Причём, как правило, речь идёт именно о только начавшемся заболевании (травме, токсическом поражении) или об обострении уже имевшейся патологии. В остальное время аланинаминотрансфераза ведёт себя спокойно.

АлТ (АлАТ) в крови повышена – причины:

• Любые формы гепатита;

• Повреждение печёночной паренхимы алкоголем, пестицидами и прочими ядами;

• Инфекционный мононуклеоз;

• Холестаз;

• Ишемия и цирроз печени;

• Осложненный инфаркт миокарда;

• Приём некоторых препаратов (салицилатов, противоопухолевых и антидиабетических средств);

• Беременность.

АлТ (АлАТ) в крови понижена – причины:

• Травматическое повреждение, разрыв печени.

Подробнее: АЛТ в крови

Аспартатаминотрансфераза (АсТ, АсАТ)

Норма:

• Женщины – до 37 Ед/л

• Мужчины – до 31 Ед/л

• Дети – до 30 Ед/л

АсАТ в основном сосредоточена в цитоплазме миоцитов, то есть клеток скелетной мускулатуры, и кардиомиоцитов – клеток сердечной мышцы. Расшифровка результатов биохимического анализа крови по этому показателю имеет большое значение для своевременной диагностики инфаркта миокарда, поскольку уровень содержания аспартатаминотрансферазы в крови резко повышается уже через 4-5 часов от начала приступа, а на третьи сутки достигает максимальных значений.

АсТ (АсАТ) в крови повышена – причины:

• Острый инфаркт миокарда;

• Наследственная дистрофия мышечных волокон;

• Приступ стенокардии или тахиаритмии;

• Сердечная недостаточность;

• Острый ревмокардит;

• Тромбоэмболия лёгочной артерии;

• Период после операции на сердце, катетеризации сердечных сосудов;

• Инфекционный мононуклеоз;

• Гепатит, цирроз печени;

• Холангит;

• Токсическое повреждение печёночной паренхимы (алкоголь, ядовитые грибы);

• Острый панкреатит;

• Гемолитический синдром;

• Амебиаз.

АсТ (АсАТ) в крови понижена – причины:

• Разрыв или некроз печени;

• Дефицит витамина B6.

Подробнее: АСТ в крови

Альфа-амилаза

Норма:

• Женщины, мужчины и дети – до 120 Ед/л

Этот фермент расщепляет поступающие с пищей сложные углеводы до простых сахаров, чтобы они могли всосаться в кровь и обеспечить органы и ткани необходимой энергией. Часть альфа-амилазы вырабатывается слюнными железами, но основным поставщиком этого пищеварительного фермента или энзима выступает поджелудочная железа. Панкреатическая амилаза более мощная, чем слюнная, и может перерабатывать даже сырой крахмал.

В норме по ночам уровень содержания альфа-амилазы в плазме крови падает согласно биоритмам, это ещё одна причина, почему не стоит в позднее время бегать к холодильнику – можно заработать себе панкреатит. В целом же расшифровка результатов «биохимии» крови по этому показателю необходима для диагностики любых заболеваний поджелудочной железы, и не только.

Альфа-амилаза в крови повышена – причины:

• Обострение хронического панкреатита;

• Перфорация пептической язвы в поджелудочной железе;

• Свинка (эпидемический паротит);

• Аппендицит;

• Кишечная непроходимость;

• Перитонит;

• Диабетический ацидоз;

• Почечная недостаточность;

• Отравление метиловым спиртом и прочими ядами;

• Приём некоторых препаратов (мочегонных, антибиотиков, синтетических гормонов, наркотических анальгетиков).

Альфа-амилаза в крови понижена – причины:

• Панкреонекроз;

• Тиреотоксикоз;

• Инфаркт миокарда;

• Гепатит, онкологические заболевания печени;

• Токсикоз беременных (иногда).

Подробнее: Что такое альфа амилаза (панкреатическая)?

Креатинкиназа (КК, КФК)

Норма:

• Женщины – до 167 Ед/л

• Мужчины – до 195 Ед/л

• Дети – до 270 Ед/л

Креатинкиназа, или креатинфосфокиназа – это фермент, принимающий активное участие в тканевом энергетическом обмене. Как очевидно из названия, КК занимается расщеплением креатина, что обеспечивает нормальную сократительную способность мышц, в том числе самой важной из них – сердечной. Уровень содержания этого фермента в крови закономерно выше у детей, поскольку их организм активно развивается. А если говорить о норме креатинкиназы у взрослых, то она выше для мужчин, ведь у них, как правило, больше мышечная масса тела, чем у женщин.

В рамках биохимического анализа крови расшифровка результатов по такому показателю, как креатинкиназа, имеет огромное значение для диагностики острого инфаркта миокарда – уже через несколько часов от начала патологического процесса концентрация этого фермента в плазме увеличивается в 10 раз, а на вторые сутки – в 30 раз. Но отклонения КК от нормы могут рассказать врачу и о множестве других проблем со здоровьем.

Креатинкиназа в крови повышена – причины:

• Инфаркт миокарда;

• Черепно-мозговая травма, ушиб или инсульт головного мозга;

• Мышечная дистрофия;

• Полимиозит;

• Гиперметаболизм скелетных мышц;

• Краш-синдром (длительное сдавление тканей);

• Острый ревмокардит;

• Сердечная недостаточность;

• Гипоксия, гипертермия, шок;

• Спазм скелетной мускулатуры;

• Отравление алкоголем и ядами;

• Синдром Рейно;

• Эпилепсия;

• Маниакально-депрессивный психоз;

• Шизофрения;

• Гипотиреоз;

• Онкологические заболевания;

• Лучевая болезнь;

• Пролежни у лежачих больных;

• Значительные силовые физические нагрузки;

• Внутримышечные инъекции некоторых препаратов (анальгетиков, антибиотиков, психотропных, седативных и наркотических средств).

Креатинкиназа в крови понижена – причины:

• Гипертиреоз;

• Недостаток мышечной массы;

• Малоподвижный образ жизни.

Лактатдегидрогеназа (ЛДГ)

Норма:

• Женщины – 120-214 Ед/л

• Мужчины – 135-240 Ед/л

• Дети – 100-290 Ед/л

Лактатдегидрогеназа – это гликолитический внутриклеточный фермент, который ускоряет превращение молочной кислоты (лактата) в пируваты, то есть соли пировиноградной кислоты. Больше всего ЛДГ содержится у человека в сердце, печени, почках и красных кровяных тельцах. Существует пять изоферментов лактатдегидрогеназы: ЛДГ-1 повышается при инфаркте миокарда, ЛДГ-2, 3 и 4 активно увеличивают свою концентрацию при гибели красных кровяных телец, а уровень ЛДГ-5 растёт при гепатитах. Но отклонения от нормы содержания любого типа лактатдегидрогеназы в крови при расшифровке результатов биохимического анализа должны насторожить лечащего врача, ведь это может указывать на целый ряд серьёзных патологий.

ЛДГ в крови повышена – причины:

• Острый инфаркт миокарда или лёгкого;

• Сердечная и лёгочная недостаточность;

• Пернициозная и гемолитическая анемия;

• Любые воспалительные процессы в лёгких, сердце, почках, печени, поджелудочной железе;

• Тромбоэмболия лёгочной артерии;

• Дебют вирусного гепатита;

• Злокачественные опухоли с метастазами;

• Болезни крови (талассемия, гранулоцитозы, лейкозы);

• Дефицит витаминов B9 и B12;

• Массивное разрушение тромбоцитов;

• Травмы и дистрофические поражения скелетных мышц.

• Алкогольный делирий;

• Гипотиреоз;

• Ожоговая болезнь;

• Эклампсия.

ЛДГ в крови понижена – причины:

• Наследственная генная мутация;

• Ускоренное расщепление глюкозы у людей с высокой физической активностью, профессиональных спортсменов.

Гамма-глютамилтранспептидаза(ГГТ, ГГТП)

Норма:

• Женщины – до 32 Ед/л

• Мужчины – до 49 Ед/л

• Дети – до 23 Ед/л

ГГТ – это мембраносвязывающий фермент, который принимает участие в строительстве новых белковых молекул и выступает важным участником многих биохимических реакций в организме. Находится гамма-глютамилтранспептидаза преимущественно в тканях печени, почек, поджелудочной железы, селезёнки и желчного пузыря. В рамках расшифровки результатов биохимического анализа крови отдельно рассматривают так называемые «печёночные пробы», к числу которых, наряду с АлАТ, АсАТ, щелочной фосфатазой и билирубином, как раз и относится ГГТ. Но этот показатель может быть выше нормы и при проблемах в работе других органов.

ГГТ в крови повышена – причины:

• ЖКБ, холестаз и механическая желтуха;

• Холецистит;

• Вирусный гепатит;

• Компенсированный цирроз и жировая дистрофия печени;

• Токсическое или радиационное поражение печёночной паренхимы;

• Рак печени и метастазы из других органов;

• Амилоидоз;

• Гломерулонефрит;

• Инфаркт миокарда;

• Хронический алкоголизм;

• Приём некоторых препаратов (противоэпилептических, гормональных, диуретических, противотуберкулёзных, антиревматических, противозачаточных, цитостатических).

ГГТ в крови понижена – причины:

• Декомпенсированный цирроз;

• Некроз печени.

Липаза

Норма:

• Женщины и мужчины – до 190 Ед/л

• Дети – до 130 Ед/л

Липаза – это пищеварительный фермент, который предназначен специально для расщепления жиров, поступивших в организм с пищей. Для успешного процесса необходимы также желчные кислоты и кофермент липазы (колипаза). При расшифровке результатов «биохимии» крови у взрослых и детей на уровень липазы обращают внимание, прежде всего, в связи с диагностикой заболеваний поджелудочной железы, поскольку фермент синтезируется именно этим органом. Но отклонения этого показателя от нормы может характеризовать и другие патологии.

Липаза в крови повышена – причины:

• Острый панкреатит;

• Холецистит;

• ЖКБ, холестаз;

• Онкологические заболевания поджелудочной железы;

• Сахарный диабет;

• Подагра;

• Ожирение;

• Прободения язвы поджелудочной железы или желудка;

• Использование некоторых медикаментов (Индометацина, Гепарина, барбитуратов, наркотических обезболивающих средств).

Липаза в крови понижена – причины:

• Состояние после резекции поджелудочной железы;

• Несбалансированное, скудное питание;

• Врождённая особенность организма.

Фосфатаза щелочная

Норма:

• Женщины и мужчины – 20-130 Ед/л

• Дети – 100-600 Ед/л

Под общим термином «щелочная фосфатаза» при расшифровке результатов биохимического анализа подразумевается целых 11 изоферментов. Наибольшую диагностическую важность представляют печёночный, желчный, кишечный, костный и плацентарный тип щелочной фосфатазы. Этот фермент играет ведущую роль в кальциево-фосфорном обмене – он отщепляет остатки фосфорной кислоты от её органических соединений.

У детей содержание щелочной фосфатазы в плазме крови значительно выше, чем у взрослых, особенно на пиках роста, то есть в младенческом и пубертатном периоде. Это связано с тем, что их скелет, органы и ткани активно формируются и развиваются. А у пожилых людей, особенно у женщин, щелочная фосфатаза служит маркером риска возникновения остеопороза. Кроме того, плацентарный изофермент реагирует на наличие опухолей женской половой сферы, например, рака шейки матки. Во время беременности, ближе к родам, уровень общей щелочной фосфатазы в организме будущей мамы тоже возрастает. Но это норма, а вот о патологических сдвигах этого показателя «биохимии» нужно поговорить отдельно.

Щелочная фосфатаза в крови повышена – причины:

• Цирроз, некроз, первичный рак печени или метастазы в неё из других органов;

• Токсическое, алкогольное или паразитарное поражение печёночной паренхимы;

• Холангит, холецистит, холелитиаз, желчная колика и обтурационная желтуха;

• Врождённая остеонефропатия;

• Недоношенность;

• Рахит;

• Цитомегалия;

• Остеомаляция;

• Период после перелома костей;

• Злокачественные процессы в костной ткани (саркома);

• Болезнь Педжета;

• Лейкозы, лимфогранулёматозы;

• Инфекционный мононуклеоз;

• Множественная миелома;

• Гиперпаратиреоз, диффузный токсический зоб;

• Саркоидоз;

• Воспалительные и онкологические заболевания женских половых органов и молочных желёз;

• Дефицит кальция и фосфора.

Щелочная фосфатаза в крови понижена – причины:

• Остеопороз;

• Микседема;

• Тяжелые формы анемии;

• Дефицит витаминов C, B6, B9, B12, цинка, магния;

• Избыток витамины D из-за бесконтрольного приёма биодобавок;

Подробнее: Щелочная фосфатаза в крови

Фосфатаза кислая

Норма:

• Женщины и мужчины – 0,1-0,63 Ед/л

• Дети – 0,67-1,07 Ед/л

Кислая фосфатаза, а точнее, её простатический изофермент (PSA), служит надёжным маркером наличия онкологического процесса в мужской половой сфере. Именно для диагностики рака предстательной железы обычно и выполняют биохимический анализ крови на уровень кислой фосфатазы, потому что другие её изоферменты малоинформативны. Причём, если опухоль локализуется только внутри простаты, то показатель превышает норму лишь у 25% мужчин, а если злокачественное новообразование уже метастазирует в другие органы и ткани, то в 90% случаев исследование позволит выявить патологию.

Важно: нельзя проводить анализ на определение содержания простатической фосфатазы в крови в течение 3 дней после любых манипуляций, затрагивающих орган (пальцевой осмотр, массаж, биопсия, цистоскопия). Это вызовет неоправданный рост показателя.

Кислая фосфатаза в крови повышена – причины:

• Рак предстательной железы, его метастазы;

• Множественная миелома и другие миелопролиферативные патологии;

• Болезнь Гоше;

• Тромбоэмболия;

• Лихорадочный синдром.

Кислая фосфатаза в крови понижена – причины:

• Тромбоцитопении.

Холинэстераза

Норма:

• Женщины – 4400-13500 Ед/л

• Мужчины – 5300-12900 Ед/л

• Дети – 6400-15500 Ед/л

Холинэстераза – это фермент, необходимый для расщепления эфиров холина. Существует два изофермента: просто холинэстераза и ацетилхолинэстераза, оба вырабатываются печенью. Но первый постоянно находится в крови, где связывается с альбуминами, поэтому называется сывороточным, а второй присутствует, в основном, в мышцах и нервной ткани, где участвует в проведении нервных импульсов.

При расшифровке результатов биохимического анализа низкий уровень холинэстеразы в крови характеризует угнетение синтетической функции печени. Это означает, что гепатоциты плохо справляются со своими задачами, причём, чем ниже показатель, тем тяжелее патология. Но и слишком высокая концентрация этого фермента ни о чём хорошем не говорит.

Холинэстераза в крови повышена – причины:

• Сахарный диабет второго типа;

• Бронхиальная астма;

• Нефротический синдром;

• Ожирение;

• Гипертония;

• Экссудативный энтерит;

• Миома матки;

• Алкоголизм.

Холинэстераза в крови понижена – причины:

• Гепатит, цирроз, рак печени;

• Холангит, холецистит, ЖКБ;

• Сердечная недостаточность с застойными явлениями в печени;

• Отравление алкоголем, мышьяком, ядовитыми грибами, инсектицидами;

• Инфаркт миокарда;

• Злокачественные болезни крови и лимфатической системы (лимфогранулёматоз, плазмоцитома);

• Эмболия лёгочной артерии;

• Дерматомиозит;

• Гипоальбуминемия;

• Послеоперационный период.

Пигменты

Ведущее диагностическое значение среди всех пигментов человеческого организма в рамках «биохимии» крови имеет билирубин – жёлто-коричневое вещество с токсичными свойствами. Даже люди, далекие от медицины, хорошо понимают, что высокий уровень билирубина в крови очень опасен и является признаком патологий печени. Между тем, впервые с этой ситуацией люди сталкиваются тогда, когда становятся родителями: всем известно про желтуху новорождённых, которая является нормой и проходит через несколько дней после появления малыша на свет. А вот если этого не происходит вовремя, нужно бить тревогу. Впрочем, нормальный показатель концентрации билирубина в крови важен в любом возрасте.

• Билирубин общий
• Билирубин прямой (связанный)
• Билирубин непрямой (свободный)

Билирубин общий

Норма:

• Женщины, мужчины и дети – до 20,5 мкмоль/л

Общий билирубин обязательно присутствует в бланке с результатами биохимического анализа крови. Если этот пигмент способен отравлять организм, зачем же наше тело его производит, спросите вы. Дело в том, что билирубин выступает метаболитом при естественном разрушении отслуживших своё красных кровяных телец (до 85%), а также других органических соединений, имеющих в своём составе железо, например, миоглобина (до 15%). Поэтому совсем избежать его присутствия мы не можем. Однако у здорового человека из организма каждый день выводится столько же билирубина, сколько высвобождается из вновь погибших эритроцитов – примерно 0,3 грамма, поэтому норма постоянно поддерживается и интоксикации не происходит.

Что же касается новорождённых детей, то у них сразу после появления на свет показатель содержания билирубина в крови вполне привычный, около 22 мкмоль/л. Но на четвёртый день он может достигать огромных значений – вплоть до 120 мкмоль/л. Это объясняется тем, что кроветворная система малыша ускоренно освобождается от плодных эритроцитов, чтобы выработать собственные, свежие кровяные тельца.

Важно: аномально высокий уровень билирубина в крови называется гипербилирубинемией, а слово «гипобилирубинемия» в медицинской практике не используется, ведь этого пигмента в норме у человека должно быть совсем немного.

Общий билирубин повышен – причины:

• Массовый лизис эритроцитов;

• Первичный билиарный цирроз печени;

• ЖКБ, холестаз, механическая желтуха;

• Онкологические болезни печени и желчного пузыря;

• Гепатиты любой этиологии;

• Паразитарные инвазии;

• Нарушение выработки ферментов, отвечающих за связывание билирубина.

Подробнее: Норма билирубина в крови

Билирубин прямой (связанный)

Норма:

• Женщины, мужчины и дети – 0,86-5,3 мкмоль/л

Прямой, связанный или конъюгированный билирубин – это тот пигмент, который уже находится в печени и собирается покинуть организм через кишечник вместе с желчью. На долю этого вещества приходится до 30% от общего билирубина. Связанная форма не представляет опасности для здоровья, но повышение этого показателя относительно нормы при расшифровке результатов биохимического анализа крови всё равно должно вызывать тревогу, ведь оно всегда сочетается с избытком общего билирубина в организме. А это объясняется любыми патологическими состояниями, при которых нарушен отток желчи.

Прямой билирубин повышен – причины:

• Гепатит любого типа;

• Холелитиаз, холецистит, холангит;

• Обтурационная желтуха;

• Цирроз и рак печени;

• Токсическое или паразитарное поражение печёночной паренхимы.

Билирубин непрямой (свободный)

Норма:

• Женщины, мужчины и дети – 1,7-17,0 мкмоль/л

Непрямой, несвязанный или неконъюгированный билирубин – это тот пигмент, который только образовался из погибших эритроцитов и ещё находится в крови. Оттуда он может проникнуть в здоровые клетки и нарушить их функции, поэтому должен быть как можно скорее связан при помощи ферментов и отправлен в печень, тогда он сможет вместе с желчью покинуть организм. На долю непрямого билирубина приходится до 70% от общего количества. Превышение норм этого показателя при расшифровке результатов «биохимии» крови свидетельствует о целом ряде серьёзных патологий, причём, чем существеннее отклонение, тем хуже.

Непрямой билирубин в крови повышен – причины:

• Системные инфекции (малярия, тиф, дифтерия);

• Отравление ядами, укусы змей и насекомых;

• Гемолитические анемии различного генеза;

• Злокачественные патологии кроветворной и лимфатической системы (лейкозы, лимфогранулёматозы);

• Аутоиммунные заболевания (ревматоидный артрит, красная волчанка, склеродермия);

• Синдромы Жильбера, Люси-Дрисколла, Криглера-Найяра, Маркьяфавы-Микеле;

• Дискинезия желчных путей, холестаз;

• Глистная инвазия;

• Онкологические болезни печени, желчного пузыря, поджелудочной железы;

• Длительный приём антибиотиков;

• Дефицит витамина B12;

• Алкоголизм.

Азотистые соединения

Оценка уровня концентрации азотистых веществ – важный этап в диагностике почечных патологий с помощью биохимического анализа крови. Но такие показатели, как креатинин, мочевина и мочевая кислота могут рассказать врачу о многих других серьёзных проблемах со здоровьем, в частности, о воспалительных и неопластических процессах, сбоях в работе сердца, печени и желёз внутренней секреции.

• Креатинин
• Мочевина
• Мочевая кислота

Креатинин

Норма:

• Женщины – 6,6-11,7 мг/л

• Мужчины – 8,4-3,6 мг/л

• Дети – 2,0-11,0 мг/л

Креатинин – это конечный продукт реакции расщепления креатина, которая происходит в мышцах под воздействием фермента креатинкиназы. В результате этой реакции, помимо собственно креатинина, образуется фосфор, вода и энергия, необходимая мышечной ткани для поддержания сократительной функции. Креатинин из мышц сначала поступает в кровь, а затем приходит в почки и оттуда выводится из организма, благодаря процессу клубочковой фильтрации. Этот процесс происходит непрерывно, поэтому уровень содержания креатинина в крови остаётся постоянным и сигнализирует о том, насколько развита у человека мышечная масса, и как при этом его почки справляются со своими обязанностями.

Креатинин в крови повышен – причины:

• Нарушения функций печени, обтурационная желтуха;

• Декомпенсация сердечной недостаточности;

• Кишечная непроходимость;

• Сахарный диабет;

• Почечная недостаточность;

• Мочекаменная болезнь;

• Инфекции, сопровождаемые лихорадочным состоянием;

• Акромегалия;

• Гипофункция коры надпочечников;

• Тяжелые физические нагрузки, силовые тренировки;

• Приём нефротоксичных препаратов, например, антибиотиков.

Креатинин в крови понижен – причины:

• Беременность;

• Голодные диеты;

• Длительный приём кортикостероидов.

Подробнее: Повышенный и пониженный креатинин в крови

Мочевина

Норма:

• Женщины и мужчины – 2,5-8,3 ммоль/л

• Дети – 1,8-6,4 ммоль/л

Мочевина (карбамид, диамид угольной кислоты) – это конечный продукт метаболизма белков. Не стоит путать её с мочевой кислотой, которая является участницей пуринового обмена и тоже принадлежит к фракциям остаточного азота. У здоровых людей уровень концентрации мочевины в крови может существенно колебаться в пределах нормы под влиянием характера питания и физической активности.

Это вещество нетоксично, но обладает способностью накапливаться внутри паренхиматозных органов (почек, печени, селезёнки) и повышать онкотическое давление, поскольку притягивает к себе воду. Почему может возникнуть избыток мочевины в крови? Ответ очевиден: если почки не справляются с фильтрацией, часть этого вещества вместо выхода наружу с мочой будет постоянно возвращаться обратно в организм. Ситуация значительно усугубится на фоне присутствия в рационе слишком большого количества белковой пищи.

В целом, при расшифровке результатов биохимического анализа крови по этому показателю нужно иметь в виду, что к его отклонению от нормы в большую сторону приводят любые обстоятельства, негативно влияющие на фильтрационные способности почек.

Мочевина в крови повышена – причины:

• Острая и хроническая почечная недостаточность, гломерулонефрит, нефрозы, опухоли и поликистоз почек, мочекаменная болезнь, рефлекторная анурия;

• Кишечные инфекции, брюшной тиф, холера, дизентерия;

• Болезни крови – гемолитическая анемия, лейкозы;

• Ожоговая болезнь;

• Декомпенсированная сердечная недостаточность;

• Желудочно-кишечное кровотечение, непроходимость, перитонит;

• Рак предстательной железы;

• Избыток белковой пищи в рационе;

• Дефицит хлора;

• Приём некоторых препаратов – антибиотиков, сульфаниламидов, диуретиков.

Подробнее: Мочевина в крови повышена - причины, как лечить? Какова норма?

Мочевина в крови понижена – причины:

• Тяжелые поражения печени – острая дистрофия, декомпенсированный цирроз, сильное отравление гепатотоксичными веществами;

• Нарушение метаболизма белков или их дефицит в рационе;

• Период после гемодиализа.

Подробнее: Если мочевина в крови понижена - что это значит? Как лечить?

Мочевая кислота

Норма:

• Женщины (старше 14 лет) – 150-350 мкмоль/л

• Мужчины (старше 14 лет) – 210-420 мкмоль/л

• Дети (до 14 лет) – 120-320 мкмоль/л

Мочевая кислота выступает конечным продуктом пуринового обмена, организму она совсем не нужна, поэтому должна выводиться почками, а в плазме крови может присутствовать в минимальных количествах. За одни сутки мочевыделительная система взрослого человека способна нейтрализовать до 750 мг мочевой кислоты. Если почки не справятся, могут возникнуть серьёзные заболевания.

Избыточная концентрация этого вещества грозит образованием уратов натрия – вредных солей, которые формируют специфические отложения (тофусы) на кистях и пальцах рук, стопах, коленях, ушных раковинах. Попадая в почки, ураты превращаются в конкременты, развивается мочекаменная болезнь, а за ней и почечная недостаточность. И, конечно, вы уже догадались, что расшифровка результатов «биохимии» крови по такому показателю, как мочевая кислота, выступает важным этапом диагностики подагры.

Слишком высокий уровень мочевой кислоты в плазме крови – это гиперурикемия. А обратным по значению термином «гипоурикемия» врачи не пользуются, потому что это нормальное состояние для здорового пациента.

Мочевая кислота в крови повышена – причины:

• Несбалансированное питание, а именно – потребление большого количества пищи, содержащей пурины (копчености, консервы, субпродукты, мясные деликатесы);

• Почечная недостаточность, камни в мочевом пузыре, нарушение функции клубочковой фильтрации;

• Подагра;

• Болезни крови – миелома, гемолитическая анемия;

• Приём некоторых препаратов (диуретиков, салицилатов);

• Врождённая особенность организма.

Подробнее: Мочевая кислота в крови повышена: причины, симптомы, лечение

Электролиты

Электролиты крови — это частицы с отрицательным или положительным зарядом, которые образуются в организме при распаде кислот, щелочей и солей. Отрицательно заряженные ионы называются анионами, а положительно заряженные – катионами. При проведении биохимического анализа крови рассматривают следующие основные электролиты: кальций, натрий, калий, магний, фосфор, железо и хлор.

• Кальций
• Натрий
• Калий
• Магний
• Фосфор
• Железо
• Хлор

Кальций

Норма:

• Женщины и мужчины – 2,15-2,50 ммоль/л

• Дети – 2,2-2,7 ммоль/л

Кальций — электролит, от которого зависит прочность костей. Кроме того, он участвует в регуляции обмена веществ, в деятельности нервной и сердечно-сосудистой системы, в поддержании нормальной свёртываемости крови и стабильности ритма сердечных сокращений. Нужно обязательно сдать анализ на определение уровня кальция, если у вас часто случаются переломы, долго заживают раны, наблюдаются проблемы с сердцем, сосудами и артериальным давлением, есть подозрение на онкологический процесс в организме.

Важно: состояние, при котором у человека слишком высокая концентрация ионов кальция в крови, называется гиперкальциемией, а если их очень мало, то это гипокальциемия.

Кальций в крови повышен – причины:

• Злокачественные поражения костной ткани (саркома);

• Гиперфункция паращитовидных желёз, тиреотоксикоз;

• Нарушения функции почек;

• Подагра;

• Гиперпродукция инсулина поджелудочной железой;

• Туберкулёз костей и позвоночника;

• Избыток витамина D.

Кальций в крови понижен – причины:

• Рахит у детей;

• Остеомаляция;

• Гипотиреоз;

• Остеопороз;

• Воспалительные, онкологические и дегенеративно-дистрофические заболевания поджелудочной железы и печени;

• Холестаз;

• Кахексия (истощение);

• Дефицит магния;

• Приём некоторых препаратов (цитостатиков, противосудорожных средств).

Натрий

Норма:

• Женщины и мужчины – 135-150 ммоль/л

• Дети – 130-145 ммоль/л

Натрий — это главный катион в организме. Он участвует в транспортировке питательных веществ, генерации нервных импульсов, активизации пищеварительных ферментов, регуляции метаболических процессов, а также обладает спазмолитическим действием. Ежедневно люди теряют натрий при потоотделении, поэтому должны своевременно восполнять его запасы. Норма потребления натрия в сутки – 500-550 мг. Если образуется дефицит, нарушится работа почек, желёз внутренней секреции и нервной системы; пострадает кровообращение, дыхание и пищеварение. Сдать кровь на биохимический анализ и определить у себя уровень натрия обязательно должны все люди с симптомами заболеваний ЖКТ, эндокринных патологий, почечных дисфункций.

Важно: если концентрация натрия в крови выше нормы, это гипернатриемия, а если ниже – гипонатриемия.

Натрий в крови повышен – причины:

• Избыток поваренной соли в рационе;

• Длительная терапия гормонами;

• Гиперплазия гипофиза;

• Опухоль надпочечников;

• Кома.

Натрий в крови понижен – причины:

• Дефицит соли в организме;

• Обезвоживание в результате обильного потоотделения, длительной рвоты или поноса;

• Приём больших доз диуретиков;

• Гипергликемия;

• Нефротический синдром, полиурия;

• Сердечная и почечная недостаточность;

• Гипотиреоз;

• Цирроз печени.

Калий

Норма:

• Женщины и мужчины – 3,5-5,5 ммоль/л

• Дети – 3,4-4,7 ммоль/л

Калий — это электролит, необходимый для поддержания оптимального водного баланса, артериального давления и сердечного ритма. Он оказывает защитное действие на сосуды, предупреждает кислородное голодание тканей, участвует в работе иммунитета и развитии аллергических реакций. Биохимический анализ крови на содержание ионов калия показан всем людям, имеющим проблемы с работой сердца и почек. Расшифровка результатов обязательно укажет на источник проблем с давлением, мочеиспусканием и многими другими жизненно важными функциями, ведь избыток калия в организме так же нежелателен, как недостаток.

Важно: когда у человека слишком высокий уровень калия в крови, это означает гиперкалиемию, а когда слишком низкий – гипокалиемию.

Калий в крови повышен – причины:

• Голодные диеты;

• Обезвоживание или закисление организма;

• Гемолиз красных кровяных телец;

• Дисфункция коры надпочечников;

• Избыток в рационе продуктов, содержащих калий, или неконтролируемый приём витаминно-минеральных комплексов;

• Длительное применение некоторых медикаментов (цитостатиков, НПВС, калийсберегающих диуретиков).

Калий в крови понижен – причины:

• Сильное эмоциональное или физическое перенапряжение;

• Гипогликемия;

• Массивные отёки;

• Брадикардия, стенокардия;

• Артериальная гипертензия;

• Судороги, мышечные спазмы;

• Алкоголизм;

• Избыточное потребление сладостей, тонизирующих напитков;

• Длительный приём тех групп диуретических средств, которые вымывают калий из организма, например, тиазидов.

Магний

Норма:

• Женщины, мужчины и дети – 0,65-1,0 ммоль/л

Магний — тоже очень важный для сердечно-сосудистой системы электролит. Совместно с калием он поддерживает сократительную способность сердца, укрепляет стенки сосудов, регулирует водный баланс и артериальное давление. Кроме того, магний необходим для нормальной работы головного мозга, нервной и эндокринной системы, а ещё он предотвращает накопление конкрементов в желчном и мочевом пузыре, а значит, защищает человека от развития мочекаменной и желчекаменной болезни. Расшифровка результатов биохимического анализа крови по такому показателю, как уровень содержания катионов магния в крови, необходима всем людям, имеющим неврологические проблемы, боли в сердце, скачки давления и ЧСС.

Важно: состояние, когда в крови аномально высокая концентрация магния, называется гипермагниемией, а обратная ситуация – гипомагниемией.

Магний в крови повышен – причины:

• Гипотиреоз;

• Обезвоживание организма;

• Почечная недостаточность;

• Дисфункция коры надпочечников;

• Бесконтрольный приём препаратов магния.

Магний в крови понижен – причины:

• Истощение, голодные диеты;

• Гипертиреоз, тиреотоксикоз;

• Панкреатит;

• Колит и энтероколит;

• Рахит;

• Дефицит фосфора;

• Избыток кальция;

• Глистная инвазия;

• Алкоголизм.

Фосфор

Норма:

• Женщины и мужчины – 0,87-1,45 ммоль/л

• Дети – 1,45-1,78 ммоль/л

Фосфор нужен человеку для синтеза пищеварительных ферментов, этот элемент участвует в липидном обмене и расщеплении углеводов, в формировании костной ткани и зубной эмали, в передаче нервных импульсов и во многих других жизненно важных процессах. Когда возникает дефицит фосфора, в первую очередь, нарушается метаболизм и усвоение глюкозы. Следовательно, страдает головной мозг. В тяжёлых случаях это может привести к отставанию в умственном развитии у маленьких детей. Но и для взрослых людей нормальный уровень фосфора в крови очень важен, а расшифровка биохимического анализа по этому показателю даст необходимые ответы.

Важно: если концентрация фосфора в плазме крови аномально высокая, речь идёт о гиперфосфатемии, а если слишком низкая – о гипофосфатемии.

Фосфор в крови повышен – причины:

• Онкологические заболевания костной ткани или метастазы в нее;

• Почечная недостаточность;

• Гипопаратиреоз;

• Диабетический ацидоз;

• Остеомаляция;

• Акромегалия;

• Остеопороз;

• Длительный приём антибиотиков, диуретиков, гормонов;

• Химиотерапия.

Фосфор в крови понижен – причины:

• Нарушения липидного обмена;

• Пиелонефрит;

• Дефицит калия и витамина D;

• Несбалансированное, скудное питание;

• Отложения уратов в суставах, подагра;

• Гиперпаратиреоз или наличие опухоли, продуцирующей паратиреоидный гормон;

• Длительный приём салицилатов;

• Передозировка инсулином.

Железо

Норма:

• Женщины и мужчины – 8,95-30,43 ммоль/л

• Дети – 8,95-21,48 ммоль/л

Железо — это важнейший электролит, который необходим для клеточного дыхания, ведь именно благодаря содержанию железа гемоглобин может притягивать кислород и разносить его на борту красных кровяных телец по всем органам и тканям человеческого организма. Железо поступает с пищей, всасывается в кишечнике, а оттуда направляется в костный мозг для эритропоэза. Если возникает дефицит этого элемента, развивается анемия, страдает иммунитет, снижается мышечный тонус, пропадает аппетит, затрудняется дыхание, учащается ритм сердечных сокращений. Кожа становится сухой и бледной, человек быстро утомляется от малейшей физической нагрузки.

У маленьких детей недостаток железа вызывает задержку роста и развития, очень опасна такая ситуация и для беременных женщин. Вообще, прекрасному полу требуется больше железа, чем мужчинам, и это не только из-за трат на формирование плода. Многократно повторяющиеся в течение жизни менструальные кровотечения могут приводить к дефициту железа, если запасы ценного электролита не будут своевременно пополняться.

Важно: когда у человека слишком высокий уровень содержания железа в плазме крови, это гиперферремия, а когда слишком низкий – гипоферремия. Но чаще состояние нехватки железа называют просто железодефицитной анемией.

Железо в крови повышено – причины:

• Гемохроматоз;

• Некоторые анемии – апластическая, гипопластическая форма;

• Дефицит витаминов B6, B9, B12;

• Отравление свинцом;

• Нарушения синтеза гемоглобина;

• Бесконтрольный приём препаратов железа.

Железо в крови понижено – причины:

• Инфекционные и онкологические заболевания;

• Железодефицитная анемия;

• Массивная кровопотеря;

• Скудный рацион, голодные диеты;

• Вегетарианский характер питания;

• Сильный стресс;

• Беременность;

• Приём некоторых препаратов (стероидных гормонов, НПВС).

Хлор

Норма:

• Женщины и мужчины – 97-108 ммоль/л

• Дети – 95-116 ммоль/л

Хлор — это главный анион, который регулирует водно-солевой баланс в тандеме с катионами натрия и калия. Человеку необходим хлор для поддержания нормального артериального давления, предотвращения гипертонии, отёков и сердечных приступов, обеспечения бесперебойной работы органов ЖКТ и печени. Расшифровка результатов биохимического анализа крови по этому показателю пригодится всем людям, имеющим проблемы с пищеварением, сердечно-сосудистой и эндокринной системой.

Состояние, при котором уровень хлора в крови повышен, называется гиперхлоремией, а обратная ситуация носит название «гипохлоремия».

Хлор в крови повышен – причины:

• Алкалоз;

• Почечная недостаточность;

• Гиперфункция коры надпочечников;

• Дефицит антидиуретического гормона вазопрессина.

Хлор в крови понижен – причины:

• Обезвоживание организма из-за длительной диареи, рвоты или гипергидроза;

• Злоупотребление диуретиками и слабительными средствами;

• Черепно-мозговая травма;

• Ацидозная кома.

Записаться на приём к гематологу

Гематолог - это врач, специализирующийся на лечении заболеваний крови. Специалист способен выявить заболевания по анализу крови, даже без яркой симптоматики.

Отдельная страница для записи к гематологу ➤