Синдром Дауна
 |
Причины и симптомы синдрома дауна Синдром Дауна – генетическая аномалия, врождённая хромосомная болезнь, которая возникает вследствие увеличения количества хромосом. Такое нарушение встречается довольно часто – у 1 ребёнка из 650 новорождённых. |
 |
Высокий риск синдрома Дауна, анализ и скрининг Синдром Дауна не является болезнью, это патология которую невозможно предотвратить и вылечить. У плода с синдромом Дауна в 21-й паре хромосом имеется третья дополнительная хромосома, в итоге их количество составляет не 46, а 47. Синдром Дауна наблюдается у одного из 600-1000 новорождённых от женщин в возрасте после 35. |
 |
Синдром Дауна во время беременности Синдром Дауна впервые описал английский врач Джон Даун – это нарушение хромосомного набора, а точнее наличие лишней 21-ой хромосомы в хромосомном наборе ребёнка получаемой от отца или матери. У обычного ребёнка должно быть 46 хромосом, у ребёнка с синдромом Дауна их 47, что и приводит к нарушению физического и торможению умственного развития. |